通过SDS裂解细胞，蛋白酶降解蛋白，CTAB去除多糖成分

一：仪器：赛特湘仪高速冷冻离心机、赛特湘仪台式离心机、恒温水浴、低温冰箱或冰柜、冷冻真空干燥器、取液器、电泳仪、水平电泳槽、紫外观测仪
二：试剂：TE、TAE缓冲液；10%SDS；5MNaCL；
20mg/ml蛋白酶Ｋ；CTAB/NaCL溶液(10% CTAB，0.7M NaCL  4.1gNaCL 溶于80ml水中，缓慢加入10gCTAB，加热溶解)；25/24/1,酚/氯仿/异戊醇; 24/1,氯仿/异戊醇；异丙醇；70%及100%乙醇
三：操作
1.5ml  对数生长期细菌细胞
           离心，5000rpm,1min
        
沉淀
           溶于500μl  TE缓冲液中混匀
           30μl 10%SDS,3μL蛋白酶Ｋ，混匀，37℃,1小时
           100μl NaCL(5M)  混匀
           80μl的CTAB/NaCL,*混匀；65℃ 10min（可不做）
           加入等体积酚/氯仿/异戊醇混合液，混匀，
离心12000rpm,4-5min
        取上清，上清液
2V无水乙醇、1/10VnaAC,
-20,2或-80℃，30min
                                 10000RPM,10min
沉 淀
70%冷乙醇洗涤
真空干燥

干粉-20℃保存，
或复溶于0.5-1mlTE或水中,分装成小体积, -20℃或4℃保存
四：鉴定
所提DNA进行Agarose胶分析（电泳过程见附），紫外观测仪观测，凝胶成像系统拍摄。

注意 １，*此步操作后，离心管中NaCL的浓度不应低于0.5M，否则DNA将与CTAB共沉淀。
  2,本法适用于从多糖含量高的样品中提取DNA。对于菌体样品,通过此流程,可以获得较为完整的DNA分子。